Seres Vivos Alienígenas Podem Realizarem Muitos Tipos De Fotossínteses Ao Mesmo Tempo Segundo A Ciência

  A Era Moderna está bem avançada com grandes descobertas,principalmente pelo uso da eletricidade e da positricidade,e atualmente as pessoas possuem quase tudo com internet com WIFI,LIFI e/ou NFC,além disso,os avanços tecnológicos permitiram a existência de trens,de navios,de aviões,de helicópteros,de foguetes,de carros,de limousines,de vans,de ônibus e de outras máquinas que antes não eram tão populares assim,e não só isso,com os avanços tecnológicos,a humanidade pôde explorar a ideia de haverem trens,limousines,carros e ônibus voadores e/ou subaquáticos,porém o maior troféu da humanidade foi sem sombras de dúvidas os avanços da biomecânica e da engenharia genética que ao descobrirem que podem adicionarem genes e genomas ausentes em códigos genéticos de outros seres vivos num processo conhecido como 'transgenia',a humanidade "simplesmente" ganhou na "loteria" e isso acontece porque isso permitiu que ela explorasse formas de vidas exóticas com peculiaridades estrambóticas e incomuns para os padrões terráqueos,mesmo sem possuírem provas experimentais e detalhadas de espécimes alienígenas vivas ou cadáveres delas para estudos mais empíricos e verídicos para a ciência ortodoxa,o que obviamente deixou as pessoas ainda mais apaixonadas pelos alíens já que nós sabemos que eles provavelmente existem e agora poderemos estudar o quão incomuns podem serem para os padrões terráqueos,simplesmente usando engenharia genética e biomecânica para isso acontecer.

 E baseando-se nisso,hoje iremos estudar que os alíens podem realizarem muitos tipos de fotossínteses simultaneamente ao contrário do que acontece aqui na Terra,nas quais todos os seres vivos fotossintéticos terráqueos conhecidos realizam apenas a fotossíntese C3,onde o dióxido de carbono (CO2) é absorvido diretamente da atmosfera e indo diretamente para o Ciclo de Calvin-Benson que usa a seguinte fórmula:RuBP (ribulose-1,5-bifosfato)+RuBisCO+CO2→3 PGA (3-fosfoglicerato)+ATP+PGK (fosfoglicerato cinase)→BPGA (1,3-bifosfoglicerato)+NADPH+GAPDH (gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase)→GAP (D-gliceraldeído-3-fosfato)+triose+fosfato-isomerase→DHAP (diidroxiacetona fosfato)+FBPA (frutose-1,6-bifosfato aldolase)→frutose-1,6-bifosfato+FBPase (frutose-1,6-bisfosfatase)→frutose-6-fosfato+TK (timidina quinase)→eritrose-4-fosfato+FBPA (frutose-1,6-bifosfato aldolase)→sedoheptulose-1,7-bifosfato+sedoheptulose-1,7-bifosfatase→sedoheptulose-7-fosfato+sedoheptulose-7-fosfato-quinase → ribulose-5-fosfato +epimerase→D-ribulose-5-fosfato+Ribulose-5-fosfato-quinase→RuBP (D-ribulose-1,5-bifosfato),onde a cada doze moléculas de 3-PGA (3-fosfoglicerato) produzidas no Ciclo de Calvin-Benson,dez delas devem usadas para restaurarem novamente a RuBisCO,nas quais a fotossíntese C3 que acontece o tempo todo nos cloroplastos dos mesófilos foliáceos (no caso das plantas) é altamente eficiente em altas concentrações de CO2 com temperaturas amenas,sendo a forma de fotossíntese mais popular aqui na Terra,porém alguns tipos de plantas terráqueas e apenas elas desenvolveram dois novos tipos de fotossínteses sendo a fotossíntese C4 que é altamente eficiente em ambientes com baixas concentrações de CO2,com altas temperaturas e com altas intensidades luminosas,sendo capaz de reduzir a fotorrespiração e a fotossíntese CAM que é altamente eficiente em ambientes áridos e com altas insolações,sendo capaz de reduzir a perda de água (H2O) por transpiração,nas quais todos esses tipos de fotossínteses possuem também o Ciclo de Calvin-Benson,porém na fotossíntese C4 e CAM,ele entretanto não acontece de forma direta,nas quais na fotossíntese C4,o dióxido de carbono (CO2) é capturado pelo fosfoenolpiruvato (PEP) usando a enzima fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPcase) para formar oxalocetato que será transportado para as bainhas vasculares que envolvem os tecidos vasculares vegetais,onde será transformado em malato ou aspartato dependendo da espécie referente,num ciclo conhecido como Ciclo de Hatch-Slack e possui duas versões,nas quais a primeira não produz aspartato,enquanto que a segunda sim,variando portanto entre os diferentes seres vivos fotossintéticos C4,nas quais a primeira versão do Ciclo de Hatch-Slack começa assim:A enzima fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPCase) catalisa carboxilação do fosfoenolpiruvato (PEP) com bicarbonato (HCO3-) para formar oxaloacetato (OAA),liberando fósforo inorgânico (Pi) durante o processo:PEP+HCO3-→Oxaloacetato+Pi,nas quais o bicarbonato (HCO3-) é derivado do dióxido de carbono atmosférico (CO2) que é hidratado com água (H2O) pela enzima anidrase carbônica,formando aí o bicarbonato (HCO3-):CO2+H2O←→HCO3-+H+,então a enzima malato desidrogenase reduz o oxaloacetato em malato utilizando o NADPH como coenzima,enquanto a enzima NADP-malato desidrogenase (NADP-MDH) descarboxila o malato em piruvato e liberando CO2 também durante o processo metabólico:Malato+NADP+→Piruvato+CO2+NADPH,porém em algumas espécies que faz isso é a enzima NAD-malato desidrogenase (NAD-MDH) descarboxilando o malato em piruvato e liberando CO2 durante o processo metabólico:Malato+NAD+→Piruvato+CO2+NADH,enquanto que a enzima PEP carboxiquinase (PEPCK) descarboxila o oxaloacetato liberando CO2 e fosfoenolpiruvato (PEP) durante o processo metabólico:Oxaloacetato+ATP→PEP+CO2+ADP+Pi,enquanto que a enzima piruvato fosfato diquinase (PPDK) fosforila o piruvato para regenerar o fosfoenolpiruvato (PEP) durante o processo metabólico:Piruvato+ATP+Pi→PEP+AMP+PPi,então a enzima pirofosfatase inorgânica (PPiase) hidrolisa o pirofosfato (PPi) em fósforo inorgânico (Pi) para produzir energia para a reação química:PPi+H2O→2 Pi,terminado assim o Ciclo de Hatch-Slack,já a segunda versão começa assim:A enzima fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPCase) catalisa carboxilação do fosfoenolpiruvato (PEP) com bicarbonato (HCO3-) para formar oxaloacetato (OAA),liberando fósforo inorgânico (Pi) durante o processo:PEP+HCO3-→Oxaloacetato+Pi,nas quais o bicarbonato (HCO3-) é derivado do dióxido de carbono atmosférico (CO2) que é hidratado com água (H2O) pela enzima anidrase carbônica,formando aí o bicarbonato (HCO3-):CO2+H2O←→HCO3-+H+,então a enzima aspartato aminotransferase (AST) transamina o oxaloacetato à aspartato fazendo-o reagir com o glutumato que também libera α-cetoglurato durante a reação química:Oxaloacetato+Glutamato<-->Aspartato+α-cetoglutarato que será convertido novamente a oxaloacetato pela mesma enzima que utilizará a reação química reversa,ou seja fazendo o aspartato reagir com o α-cetogluturato para produzir oxaloacetato e glutamato como vimos anteriormente,então a enzima malato desidrogenase reduz o oxaloacetato em malato utilizando o NADPH como coenzima,enquanto a enzima NADP-malato desidrogenase (NADP-MDH) descarboxila o malato em piruvato e liberando CO2 também durante o processo metabólico:Malato+NADP+→Piruvato+CO2+NADPH,porém em algumas espécies que faz isso é a enzima NAD-malato desidrogenase (NAD-MDH) descarboxilando o malato em piruvato e liberando CO2 durante o processo metabólico:Malato+NAD+→Piruvato+CO2+NADH,enquanto que a enzima PEP carboxiquinase (PEPCK) descarboxila o oxaloacetato liberando CO2 e fosfoenolpiruvato (PEP) durante o processo metabólico:Oxaloacetato+ATP→PEP+CO2+ADP+Pi,enquanto que a enzima piruvato fosfato diquinase (PPDK) fosforila o piruvato para regenerar o fosfoenolpiruvato (PEP) durante o processo metabólico:Piruvato+ATP+Pi→PEP+AMP+PPi,então a enzima pirofosfatase inorgânica (PPiase) hidrolisa o pirofosfato (PPi) em fósforo inorgânico (Pi) para produzir energia para a reação química:PPi+H2O→2 Pi,terminado assim o Ciclo de Hatch-Slack.

 A conversão de oxaloacetato em aspartato é importante para os seres vivos fotossintéticos C4,porque as células do mesófilo não conseguem transportá-lo para os feixes vasculares nesses seres vivos terráqueos,que será transformado novamente em oxaloacetato para dá continuidade assim ao Ciclo de Hatch-Slack.

 Porém é importante ressaltarmos que a enzima Fosfoenolpiruvato Carboxilase (PEPCase) também catalisa a reação química com o bicarbonato (HCO3-) para formar oxaloacetato e fósforo inorgânico (Pi),através da reação química:PEPCase+ HCO3- →oxaloacetato+Pi,nas plantas que realizam a fotossíntese C4 e a fotossíntese CAM.

 E além da fotossíntese C4 há também fotossíntese CAM que pode confundir as pessoas pelo fato dela também realizar o ciclo do fosfoenolpiruvato (PEP) do mesmo jeito descrito pela fotossíntese C4,porém a fixação do dióxido de carbono (CO2) na fotossíntese CAM ocorre durante à noite e não durante o dia como na fotossíntese C4,além disso,a fotossíntese CAM fixam-o em todas as células do mesófilo sem transportá-lo para as bainhas vasculares como na fotossíntese C4,além disso,a fotossíntese CAM não transforma o dióxido de carbono (CO2) fixado para as bainhas vasculares,mas armazenam-o fixado nos vácuolos celulares durante a noite,diferindo assim da fotossíntese C4 que não armazena-o em vácuolos celulares durante a noite e transporta-o para as bainhas vasculares,assim apesar de tanto a fotossíntese C4 quanto a fotossíntese CAM realizarem o mesmo ciclo para o fosfoenolpiruvato (PEP),a fotossíntese CAM não realiza o Ciclo de Hatch-Slack de forma contínua e direta,pois o ciclo é interrompido até o dia começar que é quando os vácuolos celulares despejam o malato nos citoplasmas celulares para ser descarboxilado pela enzima málica e transformado em piruvato para entrar no Ciclo de Calvin-Benson.

 Assim,apesar de haverem três tipos de fotossínteses,as fotossínteses C4 e CAM são realizadas aqui na Terra apenas por espécies diferentes de plantas,havendo também raríssimas exceções de algas que realizam a fotossíntese C4,não havendo portanto espécies terráqueas conhecidas de animais,de fungos,de protistas,de bactérias,de arqueias e de vírus que realizam a fotossíntese C4 e CAM no planeta Terra,além disso,não existem espécies terráqueas conhecidas de animais,de plantas,de algas,de fungos,de bactérias,de arqueias e de vírus que usam vários tipos de fotossínteses simultaneamente,porém isso não significa que não existam espécies extraterráqueas que possam realizarem isso,sendo assim essas espécies alienígenas de animais,de plantas,de algas,de fungos,de bactérias,de arqueias e de vírus autotróficos que oras realizam o Ciclo de Calvin-Benson diretamente durante o dia,onde a RuBisCO fixa diretamente o dióxido de carbono (CO2) da atmosfera,ocorrendo tal Ciclo de Calvin-Benson nos cloroplastos do estroma do mesófilo e oras realizam primeiramente o Ciclo de Hatch-Slack onde o fosfoenolpiruvato (PEP) fixa-o diretamente durante o dia e transforma-o em piruvato enviando-o posteriormente para o Ciclo de Calvin-Benson que ocorre nos cloroplastos das células das bainhas vasculares aumentando assim a eficiência da RuBisCO e diminuindo a fotorrespiração,e oras usam o fosfoenolpiruvato (PEP) para fixar diretamente o dióxido de carbono (CO2) da atmosfera durante a noite,armazenando-o fixado em forma de malato em vácuolos até o dia começar e depois completar o ciclo do fosfoenolpiruvato (PEP) ao restaurá-lo e depois partes dele para o Ciclo de Calvin-Benson que ocorre no estroma dos cloroplastos dos estromas dos mesófilos,dependendo das condições ambientais,ou seja,quando havessem altas concentrações de dióxido de carbono (CO2) e temperaturas amenas tais seres vivos extraterrestres preferirão realizarem a fotossíntese C3,quando havessem baixas concentrações de dióxido de carbono (CO2),altas intensidades luminosas e altas temperaturas,eles preferirão usarem a fotossíntese C4 e quando havessem ambientes áridos com altas insolações tais seres vivos alienígenas preferirão a fotossíntese CAM simultaneamente,havendo também extraterráqueos que usam simultaneamente os três tipos de fotossínteses em diversas partes de seus corpos,ou seja há partes de seus corpos que realizam a fotossíntese C3,outras que realizam a fotossíntese C4 e outras que realizam a fotossíntese CAM ao mesmo tempo.

AUTOR DO TEXTO:José Aldeir de Oliveira Júnior.

Foto de José Aldeir de Oliveira Júnior,fundador do blog A Química Extradimensional,do blog A Astronomia Extradimensional,do blog A Matemática Extradimensional,do blog A Física Extradimensional e do blog A Possível Vida Alienígena Que Pode Existir,sendo um dos crentes de que podem haverem seres vivos alienígenas que realizam diversos tipos de fotossínteses simultaneamente em outros lugares do Universo.

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