Seres Vivos Alienígenas Podem Possuírem Células Ou Vírus Com Mitocôndrias Que Realizam Tanto O Ciclo de Krebs Quanto O Ciclo do Glioxilato Simultaneamente Segundo A Ciência
Com a grande diversidade de estrelas que encontramos no Universo mesmo ao sairmos na rua ou no quintal para olhar a beleza dos céus noturnos,fica difícil nós negarmos que existam um número imenso e quase incontável de planetas e de luas,de fato desde que a Era dos Exoplanetas começou em 1992 d.C,a ciência ortodoxa já confirmou quase seis mil exoplanetas até o momento,levando-nos a crer que pode realmente haver um número gigantesco de corpos celestes habitáveis no Cosmos,não é mesmo? Porém,se isso não fosse surpreendentemente o suficiente,o que deixou a humanidade ainda mais admirada e surpresa está no fato disso mostrar-nos que esses milhares de exomundos habitáveis possuam seus próprios ecossistemas com características exclusivas e únicas repletos de seres vivos com aparências inéditas em relação uns aos outros e também em relação à vida terráquea,já que isso evidencia-nos que o Cosmos é altamente biodiversificável e portanto a possibilidade de encontrarmos uma forma de vida com características que não são encontradas aqui na Terra é bem grande,por exemplo,algumas espécies alienígenas podem serem formadas por células (no caso das espécies celuladas) ou por vírus (no caso das espécies aceluladas) que possuem mitocôndrias que realizam tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo do Glioxilato,diferentes portanto das mitocôndrias encontradas aqui na Terra que realizam apenas o Ciclo de Krebs em todos os seres vivos terráqueos conhecidos e não existem seres vivos acelulares terráqueos conhecidos que realizam o Ciclo de Krebs,pois todas as espécies virais terráqueas conhecidas não produzem seus próprios ATPs,não se autorreplicam e nem efetuam algum tipo de respiração,enquanto que o Ciclo do Glioxilato é realizado sempre pelos glioxissomos aqui na Terra,porém essas mitocôndrias alienígenas poderão realizarem tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo do Glioxilato simultaneamente nelas e isso acontece principalmente porque a introdução do Ciclo do Glioxilato nas mitocôndrias permitirá uma extração altamente eficiente,otimizada e perspicaz da energia a partir da conversão de lipídeos em açúcares devido ao fato das mitocôndrias serem locais que degradam-os e também o Ciclo do Glioxilato é idêntico ao Ciclo de Krebs,compartilhando assim várias enzimas com ele,possuindo entretanto duas enzimas exclusivas do Ciclo do Glioxilato que são:Isocitrato liase (ICL) e a malato sintase (MLS) e portanto são as melhores "pontes" para integrar a via metabólica lipídica com a vida metabólica respiratória que envolve a degradação de açúcares,algo essencialmente importante para otimizar a biossíntese de aminoácidos,de ácidos graxos e de outros compostos metabólicos essenciais,permitindo assim uma maior flexibilidade metabólica,a sincronização deles amplificará a capacidade de biossíntese desses compostos metabólicos essenciais,a sincronização entre o Ciclo de Krebs e o Ciclo do Glioxilato dentro dessas organelas permitirá que suas mitocôndrias assim como seus alienígenas utilizem diversos substratos durante a respiração mitocondrial,já que o Ciclo de Krebs utiliza carboidratos e o Ciclo do Glioxilato utiliza lipídeos como fontes de carbono (C),algo essencial para otimizar e aumentar a eficiência e minimizando assim ao máximo o desperdício de recursos metabólicos utilizados na respiração mitocondrial,principalmente pelo fato de seus organismos vivos direcionarem os recursos para o ciclo adequado,permitindo assim respostas integradas mais rápidas,precisas e eficientes a múltiplos tipos de estresse devido ao fato do Ciclo do Glioxilato poder converter lipídeos em açúcares para serem degradados durante a Glicólise e o Ciclo de Krebs para gerar energia em suas mitocôndrias.
O Ciclo do Glioxilato é uma variação do Ciclo de Krebs e acontece assim:A enzima citrato sintase forma citrato a partir de uma molécula de acetil-CoA que reagirá com o oxaloacetato,a enzima aconitase por sua vez transforma citrato em isocitrato que por sua vez será quebrado em succinato e glioxilato pela enzima isocitrato liase,agora a enzima malato sintase fará com que uma molécula de acetil-CoA reaja com o glioxilato para produzir malato que será oxidado pela enzima malato desidrogenase para produzir oxaloacetato e regenerar o Ciclo do Glioxilato,sendo utilizado por vários seres vivos terráqueos para contornar as etapas da descarboxilação que acontece no Ciclo do Ácido Cítrico também conhecido como Ciclo de Krebs,permitindo assim a conversão de lipídeos em açúcares por meio do acetil-CoA,ocorrendo aqui na Terra em glioxissomos ou até no citoplasma de seus seres vivos,mas algumas espécies alienígenas como já mencionei anteriormente pode possuir mitocôndrias que realizam tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo do Glioxilato simultaneamente.
*Como o Ciclo do Glioxilato irá alimentar a cadeia de transporte de elétrons da fosforilação oxidativa respiratória? Ele não faz isso diretamente,mas permite que o malato pela enzima malato sintase seja oxidado a oxaloacetato pela enzima malato desidrogenase,catalisando a seguinte reação química:Malato+NAD⁺→Oxaloacetato+NADH +H⁺ que produzirá 2.5 ATPs,além disso,o succinato produzido pela enzima isocitrato liase que será catalisada pela seguinte reação química:Isocitrato→Succinato+Glioxilato,poderá ser oxidado pela enzima succinato desidrogenase (Complexo II) pela seguinte reação química:Succinato+FAD→Fumarato+FADH₂,gerando aí 1.5 ATPs,então o fumarato será hidratado a L-malato pela enzima fumarato hidratase (fumarase) através da seguinte reação química:Fumarato+H₂O⇌L-Malato,então o L-Malato será oxidado a oxaloacetato gerando consigo 2.5 ATPs,pela seguinte reação química:L-Malato+NAD⁺⇌Oxaloacetato+NADH+H⁺,assim mesmo não alimentando as cadeias de transportes de elétrons respiratórias diretamente por ser uma via metabólica anabólica,isto é,que sintetiza moléculas orgânicas complexas ao invés de degradá-las como nas vias metabólicas catabólicas como a fosforilação oxidativa respiratória,o Ciclo do Glioxilato contribuirá para uma geração de 6.5 ATPs para a fosforilação oxidativa respiratória de forma indireta,contribuindo assim para que a respiração mitocondrial presente em mitocôndrias que utilizam tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo do Glioxilato simultaneamente produza 42.5 ATPs.
AUTOR DO TEXTO:José Aldeir de Oliveira Júnior.
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| Foto de José Aldeir de Oliveira Júnior,fundador do blog A Química Extradimensional,do blog A Astronomia Extradimensional,do blog A Matemática Extradimensional,do blog A Física Extradimensional e do blog A Possível Vida Alienígena Que Pode Existir,sendo um dos crentes de que podem haverem alienígenas formados por células (no caso das espécies celuladas) ou por vírus (no caso das espécies aceluladas) que possuem mitocôndrias que realizam tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo do Glioxilato simultaneamente em outros lugares do Universo. |
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