Seres Vivos Alienígenas Que Apresentam Mitocôndrias Que Realizam Tanto O Ciclo de Krebs Quanto O Ciclo de Krebs Quanto O Ciclo de Entner-Doudoroff Simultaneamente Segundo A Ciência
A humanidade sempre desejou embarcar nesse maravilhoso "oceano" de surpresas paradoxais e surreais intrigantes conhecido como 'Universo' através de novas pistas que trazem consigo novos conhecimentos antes considerados inacessíveis para elas,de modo a fazerem com que elas estudem cada vez mais o Cosmos por desafiar o que sabemos sobre eles e trazer consigo novas perguntas que precisam serem esclarecidas através de explicações que podem irem muito além de nossas imaginações,devido ao fato dele apresentar-nos uma realidade muito diferente do que estamos acostumados a pensarem que seja real,principalmente sobre o tamanho do Cosmos e a existência de vida fora da Terra,nas quais a ciência moderna está cada vez mais acreditando que seja possível a existência de vida fora da Terra por diversas razões,tais como o fato das moléculas orgânicas complexas serem muito abundantes no Cosmos e a ciência moderna ter encontrado vários corpos celestes aqui mesmo no Sistema Solar que são potencialmente habitáveis para a vida,por exemplo,mudando assim para sempre o que aprendemos sobre o Universo,principalmente porque sabemos que outros mundos capazes de suportarem a vida além da Terra tenderão a estarem repletos de novas formas de vidas capazes de exprimirem características revolucionárias inéditas,por exemplo,algumas espécies alienígenas podem serem formadas por células (no caso das espécies celuladas) ou por vírus (no caso das espécies aceluladas) que possuem mitocôndrias que realizam tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo de Entner-Doudoroff que é uma via metabólica alternativa à glicólise que muito utilizada em algumas bactérias gram-negativas como aquelas dos gêneros Pseudomonas, Rhizobium, Azotobacter e Agrobacterium,por exemplo,e as bactérias gram-negativas das espécies Escherichia coli e Xanthomonas campestris,por exemplo,mas não existem mitocôndrias terráqueas conhecidas que realizam tal via metabólica tanto sozinha quanto com o Ciclo de Krebs e/ou outras via metabólica,porém devido ao fato delas descenderem de antigas bactérias simbióticas,antigas mitocôndrias terráqueas pôde ter realizado tal via metabólica e ela pode sim ter sido preservada em seres vivos terráqueos mais complexos ainda desconhecidos e em seres vivos alienígenas claramente.
Tal via metabólica acontece seguindo as seguintes etapas:A enzima hexocinase converte a glicose (C6H12O6) em Glicose-6-fosfato que por sua vez é convertida em 6-Fosfoglucono-δ-lactona pela enzima glicose-6-fosfato desidrogenase que por sua vez é transformada em 6-Fosfogliconato pela enzima lactanase,que por sua vez é convertida em 6-Fosfogliconato a 2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato (KDPG) pela enzima 6-fosfogliconato desidrogenase que por sua vez é transformado em piruvato e em gliceraldeído-3-fosfato pela enzima 2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato aldolase (KDPG aldolase),a partir daí o piruvato entra diretamente no Ciclo de Krebs,enquanto que o gliceraldeído-3-fosfato entra na glicólise modificada para ser convertido em piruvato através das seguintes etapas:A enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase recebe o gliceraldeído provindo do Ciclo de Ciclo de Entner-Doudoroff e transforma-o em 1,3-bisfosfoglicerato (1,3BPG) que por sua vez transfere o grupo fosfato (PO4^2-) para a enzima fosfoglicerato quinase que transformá-lo em 3-fosfoglicerato (3PG) que é então isomerado em 2-fosfoglicerato (2PG) pela enzima fosfoglicerato mutase que é então desidratado pela enzima 2-fosfoglicerato enolase que transforma-o em fosfoenolpiruvato (PEP) que por sua vez transfere o fosfato (PO4^2-) para o ADP transformando-o em ATP,enquanto que a enzima piruvato quinase transforma o fosfoenolpiruvato (PEP) em piruvato para prepará-lo para o Ciclo de Krebs,"terminando" assim o Ciclo de Entner-Doudoroff,porém ele deve ser convertido em acetil-CoA através das seguintes reações químicas:A enzima piruvato desidrogenase utilizando a coenzima tiamina pirofosfato (TPP) descarboxila o piruvato fazendo-o perder um grupo carboxila na forma de dióxido de carbono (CO2) e transforma-o em hidroxi-etil-TPP,devido ao fato do piruvato transformado em acetil ao ser descarboxilado,ligar-se à coenzima tiamina pirofosfato (TPP) formando assim o hidroxi-etil-TPP que ser transferido pela coenzima lipoamida utilizando a enzima diidrolipoil transacetilase transformando-o em acetil-lipoamida que por sua vez será transferido para a coenzima A pela própria enzima diidrolipoil transacetilase que transforma-o em acetil-CoA para finalmente entrar no Ciclo de Krebs,enquanto que a lipoamida reduzida (diidrolipoamida) é oxidada pela enzima diidrolipoil desidrogenase que com ajuda da coenzima FAD (flavina adenina dinucleotídeo) regenera-se em lipoamida novamente,enquanto que o FADH2 (forma reduzida da FAD) transfere seus elétrons para o NAD+ (nicotinamida adenina dinucleotídeo oxidado) para produzir NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido).
É importante ressaltarmos que também há uma versão modificada do Ciclo de Entner-Doudoroff que acontece assim:A enzima hexocinase converte a glicose (C6H12O6) em Glicose-6-fosfato que por sua vez é convertida em 6-Fosfoglucono-δ-lactona pela enzima glicose-6-fosfato desidrogenase que por sua vez é transformada em 6-Fosfogliconato pela enzima lactanase que por sua vez é desidratado a 2-ceto-3-desoxigliconato (KDG) liberando água (H2O) durante o processo metabólico pela enzima 6-fosfogliconato desidratase que é fosforilado a 2-ceto-3-desoxigliconato-6-fosfato (KDPG) pela enzima 2-ceto-3-desoxigliconato quinase que é clivado pela enzima 2-ceto-3-desoxigliconato-6-fosfato aldolase (KDPG aldolase) a gliceraldeído-3-fosfato (G3P) e piruvato,terminando assim o Ciclo de Entner-Doudoroff modificado.
Há também o Ciclo de Entner-Doudoroff que não é uma via fosforilativa que começa assim:A glicose é oxidada a gluconato pela enzima glicose desidrogenase que é desidratado a 2-ceto-3-desoxigluconato (KDG) liberando água (H2O) durante o processo metabólico pela enzima gluconato desidratase que é então clivado a acetil-CoA,piruvato,NADH e H+,utilizando a coenzima CoA e NAD+ pela enzima 2-ceto-3-desoxigliconato aldolase/desidrogenase.
É importante ressaltarmos que a principal diferença entre a glicólise e o Ciclo de Entner-Doudoroff é o fato de que na glicólise o ciclo começa assim:A glicose (C6H12O6) é fosforilazada pela enzima hexoquinase para formar glicose-6-fosfato (G6P) que é então isomerado pela enzima fosfoglicose isomerase que transforma-o em frutose-6-fosfato que é então fosforilazada em frutose-1,6-bisfosfato (F1,6BP) pela enzima fosfofrutoquinase-1 (PFK-1) que é então clivado pela enzima aldolase em di-hidroxiacetona fosfato (DHAP) e gliceraldeído-3-fosfato (G3P) e o di-hidroxiacetona fosfato (DHAP) é então isomerado em gliceraldeído-3-fosfato pela enzima triose fosfato isomerase,então a enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase recebe o gliceraldeído provindo tanto da enzima fosfofrutoquinase-1 (PFK-1) pela clivagem da frutose-1,6-bisfosfato (F1,6BP) quanto da enzima triose fosfato isomerase que isomera o di-hidroxiacetona fosfato (DHAP) provindo da clivagem da frutose-1,6-bisfosfato (F1,6BP) e transforma-o em 1,3-bisfosfoglicerato (1,3BPG) que por sua vez transfere o grupo fosfato (PO4^2-) para a enzima fosfoglicerato quinase que transformá-lo em 3-fosfoglicerato (3PG) que é então isomerado em 2-fosfoglicerato (2PG) pela enzima fosfoglicerato mutase que é então desidratado pela enzima 2-fosfoglicerato enolase que transforma-o em fosfoenolpiruvato (PEP) que por sua vez transfere o fosfato (PO4^2-) para o ADP transformando-o em ATP,enquanto que a enzima piruvato quinase transforma o fosfoenolpiruvato (PEP) em piruvato para prepará-lo para o Ciclo de Krebs,porém ele deve ser convertido em acetil-CoA através das seguintes reações químicas:A enzima piruvato desidrogenase utilizando a coenzima tiamina pirofosfato (TPP) descarboxila o piruvato fazendo-o perder um grupo carboxila na forma de dióxido de carbono (CO2) e transforma-o em hidroxi-etil-TPP,devido ao fato do piruvato transformado em acetil ao ser descarboxilado,ligar-se à coenzima tiamina pirofosfato (TPP) formando assim o hidroxi-etil-TPP que ser transferido pela coenzima lipoamida utilizando a enzima diidrolipoil transacetilase transformando-o em acetil-lipoamida que por sua vez será transferido para a coenzima A pela própria enzima diidrolipoil transacetilase que transforma-o em acetil-CoA para finalmente entrar no Ciclo de Krebs,enquanto que a lipoamida reduzida (diidrolipoamida) é oxidada pela enzima diidrolipoil desidrogenase que com ajuda da coenzima FAD (flavina adenina dinucleotídeo) regenera-se em lipoamida novamente,enquanto que o FADH2 (forma reduzida da FAD) transfere seus elétrons para o NAD+ (nicotinamida adenina dinucleotídeo oxidado) para produzir NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido).
*OBS:Apesar de estranho o texto apresentar algumas possíveis repetições,elas são vitais para as pessoas entenderem as diferenças e as semelhanças entre os dois ciclos metabólicos:Glicólise e Ciclo de Entner-Doudoroff da forma mais clara possível.
AUTOR DO TEXTO:José Aldeir de Oliveira Júnior.
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| Foto de José Aldeir de Oliveira Júnior,fundador do blog A Química Extradimensional,do blog A Astronomia Extradimensional,do blog A Matemática Extradimensional,do blog A Física Extradimensional e do blog A Possível Vida Alienígena Que Pode Existir,sendo um dos crentes de que podem haverem alienígenas formados por células (no caso das espécies celuladas) ou por vírus (no caso das espécies aceluladas) que possuem mitocôndrias que realizam tanto o Ciclo de Krebs quanto o Ciclo de Entner-Doudoroff em outros lugares do Universo. |
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